武汉医疗器械协会

医疗器械分类目录(修订稿)征求意见

奥咨达医疗器械服务 2019-06-14 18:18:56




总局办公厅关于征求医疗器械分类目录(修订稿)意见的函


2016年09月30日 发布


  各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,中国生物医学工程学会、中国生物材料学会、中国医疗器械行业协会,各有关单位:

  为贯彻落实《医疗器械监督管理条例》和《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号)的要求,国家食品药品监督管理总局组织修订了《医疗器械分类目录(修订稿)》(见附件1、附件2),现公开征求意见。

  请各省(区、市)食品药品监督管理局、中国生物医学工程学会、中国生物材料学会和中国医疗器械行业协会于2016年11月25日前将书面意见反馈至国家食品药品监管总局医疗器械注册管理司。

  请其他单位于2016年11月25日前将意见的电子版反馈至邮箱:zhb-xbs@nifdc.org.cn。

  反馈意见的有关要求请参考《关于征求意见的说明》(附件3)。
  联系人:黄伦亮
  联系电话:010-88331432

附件:1.医疗器械分类目录(修订稿)
   2.《医疗器械分类目录(修订稿)》编制说明
   3.关于征求意见的说明


(详细附件内容请点击“阅读原文”查看)


食品药品监管总局办公厅
2016年9月29日

【来源】CFDA

【全文转载及整理】奥咨达
【声明】部分文章和信息来源于互联网,不代表本订
阅号赞同其观点和对其真实性负责。如转载内容涉及版权等问题,请立即与我们联系,我们将迅速采取适当措施。



  热点推荐             

CFDA:发布4则无菌医疗器械飞检通报!

CFDA再发4个医械退审,这次是IVD为主(9.29)

CFDA:66个医械产品不予注册(9.27)

北京:将对2016年9月30前开展的临床试验进行抽查!

4个创新医疗器械进入绿色通道!(附2016年总表)

【最新汇编】CFDA医疗器械退审数据大盘点(2014.1~2016.9)

创新牙科行业研究报告

必看!CFDA医疗器械审评中心人员及联系方式整理


(可点击标题阅读原文)


Copyright © 武汉医疗器械协会@2017